Защита прав потребителей, нормативные документы и правила обращения лекарственных средств

Актуальность темы работы определяется тем, что, во-первых, право на медицинскую помощь и охрану здоровья является конституционным правом человека; во-вторых, крайне актуальна проблема защиты прав потребителей как наиболее слабой стороны договора купли-продажи и преобладания последнего. Защита прав человека, который участвует в качестве потребителя в такой специфической сфере, как получение фармацевтической помощи, имеет как теоретическое, так и практическое значение. В теоретическом плане анализ данной темы представляет интерес в связи с тем, что законодатель не выделяет эти отношения как вид договора купли-продажи, несмотря на то, что он имеет существенные специфические особенности. Предмет исследования – лекарственные средства Объект исследования – защита прав потребителей. Цель данной работы – защита прав потребителей, нормативные документы и правила обращения лекарственных средств. Исходя из поставленной цели, можно определить следующие задачи: 1. Определить основные теоретические концепции государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств 2.

---

Раздумываете над тем что, купить дипломную работу по налогам или писать самостоятельно? Не тратьте время на раздумья - заказывайте диплом на Work5! Наши авторы подготовят дипломную работу по всем вашим требованиям.

---

. Изучить структуру нормативного регулирования в сфере обращения лекарственных средств 3. Рассмотреть качество товара и защита прав потребителей в случае покупки товара ненадлежащего качества 4. Проанализировать способы защиты прав потребителей При написании данной работы использовались методы научного анализа и сравнения. Работа состоит из введения, основной части, заключения и списка используемой литературы.

Подведем итоги проделанной работы. Как упоминалось ранее, в России давно недооценивается роль фармацевтических услуг в социально-экономическом развитии страны. Однако реализация государственной политики, направленной на повышение уровня и качества жизни населения, в настоящее время привела к значительному расширению теоретических исследований, в том числе в области государственного регулирования обращения лекарственных средств. Изучение международной системы лекарственного обеспечения показало, что российская система существенно отличается от ряда развитых и развивающихся стран. В Российской Федерации акцент смещается на контроль над готовым продуктом, а не на этапах его создания и производства. В целом есть ряд первоочередных задач, на которые государство должно обратить внимание. Во-первых, как показал анализ, государственное регулирование фармацевтического рынка должно основываться на разработанных и постоянно обновляемых нормативных документах. Во-вторых, во избежание понижения морального облика данной сферы не только деятельность, но и функции государственного надзора должны выполняться специалистами, имеющими специальную подготовку в данной отрасли, а также свидетельство на данный вид деятельности. . В-третьих, на региональном уровне необходимо координировать деятельность контролирующих организаций с целью снижения субъективных административных барьеров. Региональные органы, отвечающие за управление фармацевтической деятельностью, также могут выступать в качестве координатора.

Нормативно-правовые акты 1. "Конституция Российской Федерации" (принята всенародным голосованием 12.12.1993 с изменениями, одобренными в ходе общероссийского голосования 01.07.2020) Статья 39//Консультант Плюс 2. Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ (последняя редакция)//Консультант Плюс 3. Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011 N 323-ФЗ (последняя редакция) //Консультант Плюс 4. Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 24.04.2020) "О защите прав потребителей"//Консультант Плюс 5. "Гражданский кодекс Российской Федерации (часть вторая)" от 26.01.1996 N 14-ФЗ (ред. от 27.12.2019, с изм. от 28.04.2020) ГК РФ Статья 475. Последствия передачи товара ненадлежащего качества//Консультант Плюс 6. Постановление Правительства РФ от 18.02.2014 N 122 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 8 июля 1997 г. N 828"//Консультант Плюс 7. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (ред. от 16.05.2020) "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации"//Консультант Плюс 8. Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 24.03.2016 N 7 (ред. от 07.02.2017) "О применении судами некоторых положений Гражданского кодекса Российской Федерации об ответственности за нарушение обязательств"//Консультант Плюс 9. "Руководящие принципы для защиты интересов потребителей" (Приняты 09.04.1985 Резолюцией 39/248 на 106-ом пленарном заседании Генеральной Ассамблеи ООН) //Консультант Плюс Научная литература 10. Багировой В.Л. Управление и экономика фармации / В.Л. Багировой. - Москва: СИНТЕГ, 2017. - 720 c. 11. Борисова, О.А. Особенности педиатрической фармации. Фармацевтическая технология и фармакологические аспекты. / О.А. Борисова. - М.: СпецЛит, 2016. - 910 c. 12. Вольская Е.А. Взаимодействие в условиях фармрынка: регуляторные нор-мы-2014 // Ремедиум. 2015. № 3. С. 6-11. 13. Косова, И.В. Управление и экономика фармации. Экономика аптечных организаций. / В.В. Дорофеева - М.: ИЦ Академия, 2016. - 432 c. 14. Лоскутова, Е.Е. Управление и экономика фармации: Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. / Е.Е. Лоскутова. - М.: Академия, 2015. - 192 c. 15. Солодовников, Ю.Л. Экономика и управление в здравоохранении: Учебное пособие / Ю.Л. Солодовников. - СПб.: Лань, 2019. - 312 c.