Структурные компоненты ствола головного мозга. Современные представления о сетевидной формации ствола мозга

Ствол головного мозга является продолжением спинного мозга в ростральном направлении. Условная граница между ними - место выхода первых шейных корешков и перекреста пирамид. Ствол подразделяется на задний и средний мозг. В состав первого входят продолговатый мозг, мост мозга и мозжечок. Продолжением его является средний мозг, состоящий из четверохолмий и мозговых ножек и граничащий с промежуточным мозгом (таламус, гипоталамус, субталамус). Спинной мозг и мозговой ствол рассматривают как центральную трубовидную сердцевину мозга, состоящую из относительно недифференцированной нейронной массы, к которой с наружной поверхности присоединяются в виде придатков специфические нейронные группировки.[4] Если в спинном мозге сенсорные и моторные группировки составляют непрерывные полуколонны в виде передних и задних рогов, то в мозговом стволе указанные образования выглядят уже как независимые ядра, в топографии которых прослеживаются следы непрерывных колонн спинного мозга. Так, дорсомедиальный ряд составляют моторные ядра XII, VI, IV, III пар черепных нервов, а передне-боковую колонну - жаберные моторные ядра (XI, X, VII, V). Система V нерва четко соответствует дорсальному рогу спинного мозга, в то время как настоящие жаберные сенсорные ядра (X, IX) менее четко отделены от сердцевины. Особое положение занимает VIII нерв: одна из частей его ядер - вестибулярная - является частью сердцевины мозга, слуховые же ядра имеют отдельную высокодифференцированную структуру.[1]

Ствол головного мозга является продолжением спинного мозга в ростральном направлении. Условная граница между ними - место выхода первых шейных корешков и перекреста пирамид. Ствол подразделяется на задний и средний мозг. В состав первого входят продолговатый мозг, мост мозга и мозжечок. Продолжением его является средний мозг, состоящий из четверохолмий и мозговых ножек и граничащий с промежуточным мозгом (таламус, гипоталамус, субталамус). Спинной мозг и мозговой ствол рассматривают как центральную трубовидную сердцевину мозга, состоящую из относительно недифференцированной нейронной массы, к которой с наружной поверхности присоединяются в виде придатков специфические нейронные группировки.[4] Если в спинном мозге сенсорные и моторные группировки составляют непрерывные полуколонны в виде передних и задних рогов, то в мозговом стволе указанные образования выглядят уже как независимые ядра, в топографии которых прослеживаются следы непрерывных колонн спинного мозга. Так, дорсомедиальный ряд составляют моторные ядра XII, VI, IV, III пар черепных нервов, а передне-боковую колонну - жаберные моторные ядра (XI, X, VII, V). Система V нерва четко соответствует дорсальному рогу спинного мозга, в то время как настоящие жаберные сенсорные ядра (X, IX) менее четко отделены от сердцевины. Особое положение занимает VIII нерв: одна из частей его ядер - вестибулярная - является частью сердцевины мозга, слуховые же ядра имеют отдельную высокодифференцированную структуру.[1

Ретикулярную формацию ствола мозга можно рассматривать как один из важных интегративных аппаратов мозга. Она имеет самостоятельное значение и в то же время является частью более широкой интегрирующей системы мозга. Собственно интегративные функции ретикулярной формации подразделяют следующим образом: контроль сна и бодрствования; фазный и тонический мышечный контроль; расшифровка информационных сигналов окружающей среды путем модификационного приема и проведения импульсов, поступающих по различным каналам. В стволе мозга имеются и образования, занимающие промежуточное положение между так называемыми специфическими и неспецифическими системами. К ним относят скопления нейронов, которые обозначаются как дыхательный и вазомоторный центр. Нет сомнений, что эти жизненно важные образования имеют сложную организацию. Дыхательный центр имеет разделы, регулирующие отдельно вдох (инспираторный) и выдох (экспираторный), а внутри сосудистого центра описывались популяции нейронов, определяющих замедление или ускорение частоты сердечных сокращений, снижение или подъем артериального давления. [6] В последние годы детально исследовался гомеостаз артериального давления. Импульсы из барорецепторов, расположенных в сердце, каротидном синусе, дуге аорты и в других крупных сосудах, передаются в стволовые образования - ядро солитарного тракта и парамедианные ядра ретикулярной формации. От этих структур эфферентные влияния идут к ядрам X нерва и вегетативным ядрам спинного мозга. Разрушение ядра солитарного тракта приводит к подъему артериального давления. Мы обозначаем эти образования как полуспецифические. Те же ядра солитарного тракта принимают участие в регуляции сна и бодрствования, а их раздражение, кроме циркуляторных или дыхательных эффектов, проявляется изменением ЭЭГ и мышечного тонуса, т. е. формирует определенный паттерн целостных форм деятельности.

Несомненно, что центральная интеграция соматической и вегетативной активности является одной из основных потребностей организма. Определенный этап интеграции осуществляет ретикулярная формация ствола. Продолговатый и средний мозг реализуют ряд жизненно важных функций. В продолговатом мозге расположены центры дыхательного и ряда сердечных рефлексов. Кроме того, через него реализуется ряд защитных рефлексов: рвоты, чихания, кашля, слезотечения, смыкания век, а также рефлексы поддержания позы. Средний мозг участвует в реализации зрительных и слуховых рефлексов, а также регулированию артериального давления. Таким образом, происходит сложная интеграция и реализация жизненно важных функций организма.

1.Альбертин, С.В. Методика и техника физиологического эксперимента : (инновационные подходы) / С. В. Альбертин . — Санкт-Петербург: Дорн, 2011. — 271с. 2.Данилова H.H. Физиология высшей нервной деятельности / Н.Н. Альбертин: Ростов на Дону: «Феникс», 2005. — 478с. 3.Смирнов, В.М. Нейрофизиология и высшая нервная деятельность детей и подростков / В.М. Смирнов. – М.: издательский центр «Академия», 2007. – 464с. 4.Судаков, К.В. Нормальная физиология / К.В. Судаков. – М.:ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - 920с. 5.Павлов, И. П. Лекции о работе больших полушарий головного мозга / И. П. Павлов. — Изд. 5-е, испр. — М.: URSS : Либроком, cop. 2010. — 287 с. 6.Парин, С. Б. Лекции по физиологии центральной нервной системы / С.Б. Парин ; Нижегор. фил. Ин-та бизнеса и политики. — Нижний Новгород : Нижегородский филиал ИБП, 2010 . — 78с.