Контроль качества и технология изготовления мягких лекарственных форм: мази монокомпонентные

Являясь древнейшими лекарственными формами и имея ряд достоинств, мягкие лекарственные формы достаточно широко применяются в современной медицине. Самым главным их преимуществом является чрезкожный путь введения, так как он считается безопасным, поскольку большая часть дозы находится на поверхности и ее легко можно изменить путем частичного удаления. Сталкиваясь с такими заболеваниями как артрит, ревматизм, те же раны и простудные заболевания, мы их исцеляем при помощи мазей «Веногепар», «Апизартрон» или того же «Доктора Мома». Обладая местным и в некоторых случаях резорбтивным действием, данные лекарственные формы достаточно легко наносятся и имеют высокий фармакологический эффект. Именно в этом и заключается актуальность темы моей курсовой работы. Цель курсовой работы – изучить мягкие лекарственные формы и их применение в медицине. Задачи: 1. Определить значение мазей в современной фармакотерапии; 2. Выделить основные направления использования мазей; 3. Изучить вспомогательные вещества, используемые в технологии мазей; 4.

---

Не хотите писать диплом сами? Попробуйте заказать написание дипломной работы по сетям у Work5! Мы выполним работу в соответсвии со всеми требованиями вашего ВУЗа.

---

. Выделить ранозаживляющую активность мазей как одну из направлений использования мазей; 5. Изучить основные свойства гелей; 6. Определить значение линиментов среди мягких лекарственных форм Объект – контроль качества и технология изготовления мягких лекарственных форм на примере монокомпонентных мазей. Предметом курсовой работы является монокомпонентные мази. Методы исследования в моей курсовой: метод анализа, системный подход. Структура работы: курсовая работа выполнена на 25 страниц, содержит введение, две главы, заключение и список использованных источников.

Современной промышленностью выпускается большой ассортимент мазей, включающих в качестве активного компонента лекарственные вещества различных фармакологических групп. Мази являются официальной лекарственной формой, их качество нормируется ОФС "Мази" и ЧФС. Для производства используется широкий круг вспомогательных веществ (мазевые основы, пролонгаторы, консерванты). Постоянно расширяется номенклатура мазевых основ, проводится их изучении с точки зрения биофармации (изучение влияния мазвой основы на терапевтическую эффективность лекарственного вещества). Постоянно совершенствуется и аппаратура, используемая в производстве (реакторы-смесители, гомогенизаторы, тубонаполнительные машины), а также разрабатываются новые методики стандартизации и оценки качества мазей с учетом их реологических свойств. Благодаря преимуществам и высоким лечебными характеристиками, которыми обладают мягкие лекарственные формы их доля в ассортименте на фармацевтическом рынке постоянно возрастает. В учебно-производственной аптеке (УПА) по новым государственным стандартам многие лекарственные формы, а в частности суппозитории, пилюли и некоторые мази, перешли на заводское производство и поэтому в аптеке сузился их ассортимент. Основным направлением совершенствования мазей в аптеке является добавление различных вспомогательных веществ, что способствует повышению их физической активности.

Книга одного автора 1. Аваньсьянц Э.М.- «Технология изготовления лекарственных форм», 2-е издание, «Феникс»,Ростов н/Д, 2010. – 48 с. 2. Иванова Л.А. Технология лекарственных форм: учебник в 2-х т. / Л.А. Иванова. - М.: Медицина, 1991. - Т.2 – 544 с. 3. Муравьев И.А. Технология лекарств/ И.А. Муравьев. - М.: Медицина, 1980. - Т.2. – 704 с. 4. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств: учебник в 2-х т. / В.И. Чуешов. - Х.: МТК-Книга, 2002. - Т.2. – 560 с. Книга двух авторов 5. Краснюк И.И., Михайлова Г.В.-«Фармацевтическая технология»,4- издание, «Академия», Москва, 2011. – 600 с 6. Погорелов В.И., Степанова Э.Ф.- «Фармацевтическая технология»,3-е издание, «Феникс», Ростов н/Д, 2010. – 556 с.; 7. Перцев И. М., Зупанец И. А. Биологическая фармация — современная теория оптимального производства и использования лекарств // Клиническая фармация. — 2002. — Т. 3, № 2. — С. 128–132. Книга с четырьмя и более авторами 8. Ляпунов Н.А., Хованская Н.П., Безуглая Е.П., Долейко Н.Д. К вопросу о стандартизации мягких лекарственных средств / Фар маком. – 2007. - №2. – С.36 9. Тихонов О.И., Ярних Т.Г., Лукиенко О.В. Мягкие лекарственные формы. Экстемпоральная рецептура: Методические рекомендации /; Под ред. О.И. Тихонова – Х.: Изд-во НФАУ; Золотые странички, 2003. – 128 с. Государственные стандарты 10. Контроль качества и производство мягких лекарственных средств в свете требований Государственной фармакопеи Украины/И.М. Пер - цев [и др.] // Провизор. - 2002. - №8. 11. Регистр лекарственных средств России. - М., 2000. – 1375 с. 12. Приказ Минздрава РФ от 16 октября 1997 г. N 305 "О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках"; Статья из журнала 13. Общественная фармация в мире // Фармацевтический журнал. — 2004. - № 6. Электронные источники 14. http.: // www.geronik.ru