ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………….3 ГЛАВА 1. ОСНОВЫ ФАМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕК…………………………………………………………………6 1.1.Законодательная база аптечной деятельности …………….…………...6 1.2. Требования, предъявляемые к функционированию аптек……….…..9 ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЮ ХРАНЕНИЯ МЕДИКАМЕТОВ В АПТЕЧНОЙ СЕТИ…………………………15 2.1.Современные аптеки и общие правила хранения лекарственных препаратов ………………………………………………………………………15 2.2 Требования к помещению…………………………………………….…...17 ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………….……….23 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………….……..28

Современные требования хранения медикаментов в аптеке

курсовая работа
Менеджмент
30 страниц
90% уникальность
2014 год
102 просмотров
Ионова А.
Эксперт по предмету «Менеджмент в здравоохранении»
Узнать стоимость консультации
Это бесплатно и займет 1 минуту
Оглавление
Введение
Заключение
Список литературы
ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………….3 ГЛАВА 1. ОСНОВЫ ФАМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕК…………………………………………………………………6 1.1.Законодательная база аптечной деятельности …………….…………...6 1.2. Требования, предъявляемые к функционированию аптек……….…..9 ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЮ ХРАНЕНИЯ МЕДИКАМЕТОВ В АПТЕЧНОЙ СЕТИ…………………………15 2.1.Современные аптеки и общие правила хранения лекарственных препаратов ………………………………………………………………………15 2.2 Требования к помещению…………………………………………….…...17 ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………….……….23 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………….……..28
Читать дальше
Современные аптеки – это учреждения здравоохранения, осуществляющие не только продажу лекарственных средств, но и их непосредственное хранение, необходимые условия которого должны строго соблюдаться в целях правильного обращения с лекарствами. Для каждого из препаратов существуют собственные строгие правила хранения, которые прописаны в специальной Инструкции, утвержденной Министерством здравоохранения. Неукоснительное соблюдение подобных правил позволит не только обеспечить высокое качество и сохранность лекарств, но и обезопасить покупателей и фармацевтов при работе. Весь процесс правильного хранения в аптеке основан на грамотном и рациональном плане складирования лекарств, а также строгом учете их движения с регулярным контролем сроков годности. Помимо общих правил, которые связаны с поддержанием оптимальных температур и защитой от солнечных лучей, существуют конкретные инструкции касаемо особых групп препаратов. К группе А относятся все наркотические средства.


Если вам необходимо решение курсовых и контрольных работ , закажите его на Work5!


. Такие лекарства необходимо хранить в надежных сейфах или железных боксах с прочной системой закрытия. Каждый сейф должен содержать список с полным перечнем препаратов и данные о максимально допустимых дозах. Также рекомендуется вести ежедневную регистрацию количества проданных и поступивших на склад веществ, так как для каждой аптеки существует свой объем наркотических средств, разрешенный для хранения. Желательно установить сигнализацию или железные решетки в помещениях, где содержатся подобные медикаменты. К лекарствам группы Б относятся сильнодействующие препараты, для хранения которых достаточно обычного запирающегося шкафа и полного перечня с описанием. Помимо групп А и Б существует деление средств для внутреннего и наружного применения, а также сортировка по типу материала и назначению. Склад, где хранятся все медикаменты, должен быть профессионально оборудован и содержать достаточное количество шкафов, стеллажей и сортировочных поддонов, установленных по правилам техники безопасности и для удобства персонала аптеки. Важную роль для поддержания правильных условий хранения играет чистота и влажность воздуха в аптеке, которые контролируются с помощью профессиональной, вытяжной вентиляции и гигрометров, установленных вдали от приборов отопления. Актуальность темы обуславливает, точто в настоящее время остаются нерешёнными многие проблемы аптек. Основные причины: изменившиеся социально-экономические условия и при этом сохранившиеся старые подходы к пониманию необходимости обязательной организации аптеки. При отсутствии регламентирующих документов многие ЛПУ не имеют аптек, а имеющиеся аптеки ЛПУ работают на основе старых традиций, руководствуясь устаревшими нормативными документами, что не позволяет им эффективно функционировать в современных экономических условиях. Сегодня одним из наиболее проблемных остаётся вопрос, связанный с обеспечением ЛПУ лекарственными средствами, как по доступности и качеству лекарственного обеспечения, так и по нормативно-правовому регулированию. В Федеральном законе РФ от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ст. 4 определяются основные понятия, используемые в фармации: [6,c.45] фармацевтическая деятельность – деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов; обращение лекарственных средств – разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств.

Читать дальше
Безусловно, организовывать специальное помещения для хранения лекарств в домашних условиях, вряд ли кому то понадобится. Но, тем не менее, полагаю, вы смогли понять, что необходимо подходить со всей серьёзностью к этому процессу. Ведь лекарственные вещества при ненадлежащем уходе могут не только не оказать своего эффекта, но и наоборот — навредить человеку. Будьте осторожны в обращении с медикаментами. Росздравнадзор и его управления проводят плановые и внеплановые контрольные мероприятия, в ходе которых в том числе проверяется и соблюдение условий хранения лекарственных средств. При этом они должны придерживаться определенного порядка. В соответствии с Конституцией РФ и другими законодательными актами Российской Федерации общепризнанными принципами и нормами международного права и международными договорами Российской Федерации государство призвано гарантировать охрану здоровья каждого человека. Федеральным законом от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" установлен приоритет государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств. Решение этих задач направлено исключительно на защиту интересов потребителей и предупреждение фактов реализации недоброкачественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке. Основным направлением деятельности контрольно-разрешительной системы на ближайшие годы считается поэтапный переход от контроля качества лекарственных средств к обеспечению качества лекарственных средств на всех этапах их обращения путем введения в Российской Федерации современных стандартов разработки нормативной документации, проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств, производства лекарственных средств в условиях GMP и организации контроля за их реализацией. Система обеспечения качества, (далее система качества) - это широко распространенная концепция, включающая комплекс мероприятий, которые оказывают влияние на качество готового продукта и гарантируют соответствие его требованиям нормативной документации. Система качества постоянно совершенствуется и включает в себя все новые требования, положения и инструкции, которые на основе прежних документов уже не сложно будет дорабатывать с учетом реального состояния дел. В рамках организации, система качества используется как инструмент управления, основными элементами которого являются: - соответствующая инфраструктура, или "система качества", охватывающая всю организационную структуру предприятия; - наличие подразделений, отвечающих за соответствие продукции требованиям нормативно-технической документации; - наличие квалифицированного персонала; - наличие документации; - материально-технические ресурсы. В целом это систематические действия, необходимые для обеспечения достаточной уверенности в том, что продукция удовлетворяет требованиям, предъявляемым к качеству. Розничная аптечная организация осуществляет возложенную на нее миссию обеспечения и удовлетворения потребности населения в доступных, эффективных, безопасных и качественных лекарственных средствах (ЛС), изделиях медицинского назначения и парафармацевтических товарах путем реализации закупленной готовой продукции, включая ЛС, а иногда и ЛС собственного изготовления. И в том, и в другом случае обеспечение качества продукции является одним из важнейших факторов успешной деятельности организации: - эффективным средством повышения прибыли; - соответствия этическим принципам охраны здоровья населения. Как показывает мировой опыт, любое промышленное предприятие производит продукцию в расчете на удовлетворение потребностей и требований потребителя. Фармацевтические предприятия не являются исключением. Эти требования включаются в нормативные документы - фармакопейные статьи, технологические регламенты производства, технические условия. В аптечных организациях изготовление ЛС также осуществляется по стандартам, утвержденным методическими указаниями и инструкциями. Нормативными документами Госстандарта и Минздрава России установлено, что при поступлении в аптечную организацию вся продукция должна сопровождаться документами, подтверждающими ее качество, и проходить приемочный контроль, а все ЛС собственного изготовления должны подвергаться внутриаптечному контролю. Однако сами по себе все эти документы, как бы хороши они ни были, не являются гарантией удовлетворения требований потребителей, поскольку в технологии или в организационной системе, охватывающей проектирование, создание или реализацию продукции, могут появиться несоответствия. Кроме того, на качество продукции могут влиять личностный фактор и квалификация работников. При этом очень важным является тот факт, что контроль качества готовой продукции на практике не всегда обеспечивает выявление имеющихся скрытых дефектов в связи со сложностью и нередко дороговизной испытаний. В первую очередь это касается наукоемких видов продукции. Система качества создается и внедряется в аптечных организациях как средство, обеспечивающее проведение определенной политики и достижение поставленных целей в области качества. При разработке системы качества в конкретной аптечной организации первичным является формирование и документальное оформление руководством политики в области качества продукции, методов управления качеством и наличие службы аналитического контроля (там, где это необходимо). Политика аптечной организации в области качества подразумевает гарантию качества как промышленного производства, так и изготовленного в аптечной организации и его соответствие нормативным требованиям.
Читать дальше
1. Приказ Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 №1221н) 2. Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. №1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (в ред. Постановлений Правительства РФ от 09.06.2010 №419, от 26.04.2011 №323, от 06.10.2011 №824, от 08.12.2011 №1023, от 22.12.2011 №1085, от 28.06.2012 №655) - от 16 мая 2011 г. №397н 3. Приказ Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 №1221н) 4. -Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. №1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (в ред. Постановлений Правительства РФ от 09.06.2010 №419, от 26.04.2011 №323, от 06.10.2011 №824, от 08.12.2011 №1023, от 22.12.2011 №1085, от 28.06.2012 №655) - от 16 мая 2011 г. №397н 5. Приказ Минздравсоцразвития россии от 13 ноября 1996 г. №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (действует в части хранения ИМН) 6. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 20 марта 2003 г. №22 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03 (в ред. Изменений и дополнений №1, утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2008 N 9) 7. Методические указания МУ 3.3.2.2437-09 «Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи» (утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом РФ Г.Г. Онищенко 21 января 2009 года, дата введения с 1 марта 2009 года) 8. Письмо Минздравсоцразвития России от 8 февраля 2011 г. №25-1/10/2-1208 «О хранении лекарственных средств» 9. Письмо Минздравсоцразвития России и Росздравнадзора от 23 июля 2010 г. №04И-722/10 «О соблюдении правил хранения лекарственных средств» 10. Методические рекомендации «Об организации контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности аптеками лечебно-профилактических учреждений» (утверждены Руководителем Росздравнадзора Н.В. Юргелем 01.08.2008) 11. Белоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М.: Универсум, 1993. 12. Кукес В. Г. Клиническая фармакология. М.: Медицина, 1991. 13. Лазарева Д. Н. Действие лекарственных средств при патологических состояниях. М.: Медицина, 1990. 14. Лоуренс Д. Р., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология. М.: Медицина, 1991. 15. Лякин К. Н., Крылов Ю. Ф. Биотрансформация лекарственных веществ. М.: Медицина, 1981. 16. Машковский М. Д. Лекарственные средства. В 2 т. Т. 1, 2. Харьков: Торсинг, 1998. 17. Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». Основные положения. Ост 91500.05.0007–2003 СПб., 2003. 18. Першин Г. Н., Гвоздева Е. И. Учебник фармакологии. М.: Медицина, 1967.
Читать дальше
Поможем с написанием такой-же работы от 500 р.
Лучшие эксперты сервиса ждут твоего задания

Похожие работы

дипломная работа
"Радио России": история становления, редакционная политика, аудитория. (Имеется в виду радиостанция "Радио России")
Количество страниц:
70
Оригинальность:
61%
Год сдачи:
2015
Предмет:
История журналистики
курсовая работа
26. Центральное (всесоюзное) радиовещание: история создания и развития.
Количество страниц:
25
Оригинальность:
84%
Год сдачи:
2016
Предмет:
История журналистики
практическое задание
Анализ журнала "Индекс. Досье на цензуру"
Количество страниц:
4
Оригинальность:
75%
Год сдачи:
2013
Предмет:
История журналистики
реферат
Анализ журнала The New York Times
Количество страниц:
10
Оригинальность:
Нет данных
Год сдачи:
2013
Предмет:
История журналистики
реферат
Гиляровский и Суворин о трагедии на Ходынском поле
Количество страниц:
10
Оригинальность:
86%
Год сдачи:
2013
Предмет:
История журналистики

Поможем с работой
любого уровня сложности!

Это бесплатно и займет 1 минуту
image