Синтез, очистка и идентификация п-аминобензолсульфокислоты

Актуальность работы заключается в изучении свойств и методов синтеза сульфаниловой кислоты, которая активно применяется в текстильной промышленности для синтеза красителей различных классов, а производные данной кислоты, например, амиды, являются родоначальником целой группы известных лекарственных веществ – сульфаниламидных препаратов. В качестве объекта исследования выступает п-аминобензолсульфокислота. Предметом исследования в данной курсовой работе являются методы синтеза, очистки и идентификации п-аминобензолсульфокислоты. Цель исследования заключается в подробном анализе литературных источников и изучение п-аминобензолсульфокислоты (далее по тексту – сульфаниловая), ее физических и химических свойств, а также области применения.

---

Почему проще заказать написание реферата по социологии, чем делать это самому? Реферат не самая важная студенческая работа, как правило его нужно сдать "для галочки". Так зачем тратить время на его написание, если можно обратиться к профессионалам из Work5? Мы выполним реферат на любую тему по самым низким ценам.

---

. Задачи, которые были поставлены в ходе написания курсовой работы: 1. Изучить строение сульфаниловой кислоты и проанализировать физические свойства; 2. Ознакомиться с химическими свойствами данного препарата, на основании полученных данных описать области применения; 3. Изучить методы синтеза, а также очистки и идентификации данного препарата. При написании работы были использованы методы изучения научной литературы – цитирование, реферирование, составление списка литературы; методы теоретического анализа; методы классификации, систематизации. Курсовая работа состоит из введения; теоретической части, в которой подробно рассматриваются физические и химические свойства сульфаниловой кислоты, условия хранения и области применения данного препарата; практической части, где изучены методы синтеза, очистка, идентификации сульфаниловой кислоты; заключения; списка литературы.

В результате проведенного исследования было выяснено, что п-аминобензолсульфокислота – химическое соединение, содержащее в своей структуре две противоположные по свойствам группы: амино- и сульфо-. Благодаря этим группам сульфаниловая кислота достаточно реакционноспособна: она может взаимодействовать как амин и как сульфокислота. При изучении методов синтеза необходимо учитывать особенности строения, т.к. могут возникнуть сложности при несоблюдении особых условий. Так, в первой части работы отражено строение данного химического соединения, его химический состав, физические свойства, такие как: внешний вид и параметры, и химические свойства как по аминогруппе, так и по сульфогруппе, условия хранения – банки стеклянные оранжевые с различными инертными вкладышами в пробке и области применения – в производстве красителей для всех видов волокон, в гистохимии, в производстве лекарственных препаратов на основе производных сульфаниловой кислоты. Вторая часть работы была посвящена изучению методов синтеза – сухой и мокрый, очистки и идентификации данного соединения. При синтезе сульфаниловой кислоты в лабораторных условиях следует придерживаться техники безопасности, т.к. реактивы, применяемые для этого, могут нанести повреждения коже и глазам, при работе необходимо пользоваться вытяжным шкафом и строго соблюдать температурный режим. После получения сульфаниловой кислоты необходимо провести ее очистку, проверить на соответствие физико-химическим показателям, научиться идентифицировать соединение с помощью качественных реакций, например, взаимодействие с бромной водой с образованием мелкокристаллического осадка триброманилина.  

1. Арьемьева Н.Н., Белобородов В.Л., Зубарян С.Э. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии: Пособие для вузов. М.: Дрофа, 2002. - 374 с. 2. Беликов, В. Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие: в 2 ч. – М.: МЕДпресс-информ, 2009. – 616 с. 3. Белобородов В.А., Зурабян С.Э., Лузин А.П. Органическая химия: Учеб. для вузов. 4-е изд. В 2 кн.– М.: Дрофа, 2008. – 640 с. 4. Березин, Б. Д. Органическая химия: учебное пособие для бакалавров. 2-е изд. — Москва: Издательство Юрайт, 2014. — 767 с. 5. ГОСТ 3885-73. Реактивы и особо чистые вещества. Правила приемки, отбор проб, фасовка, упаковка, маркировка, транспортирование и хранение. Дата введения 1975-01-01. Режим доступа: https://docs.cntd.ru/document/1200017544 (дата обращения: 07.05.2021). 6. ГОСТ 5821-78. Реактивы. Кислота сульфаниловая. Технические условия. Режим доступа: https://docs.cntd.ru/document/1200017490 (дата обращения: 07.05.2021). 7. Государственная фармакопея РФ. Том 3. – 13-е изд. – М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2015. – 1294 с. 8. Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. М.: Дрофа, 2001. - 347 с. 9. Данилин А.А., Названова Г.Ф. Лабораторный практикум по органической химии: Учебное пособие. Самара: Изд-во «Самарский университет», 2003. - 60 с. 10. Краткий химический справочник / В. А. Рабинович, З. Я. Хавин; Под общ. ред. А. А. Потехина, А. И. Ефимова. - 4-е изд., стер. - СПб.: Химия: Санкт-Петербург, 1994. - 432 с. 11. Леонова М.В. Сульфирование: Практикум. Самара: Изд-во Самарский государственный технический университет, 2005. - 57 с. 12. Общая органическая химия: Пер. с англ. - М.: Химия, 1981-. - 22 см. Т9: Кислородосодержащие, серусодержащие и другие гетероциклы / Перевод Л.И. Беленького; Под ред. П. Г. Сэммса. - М.: Химия, 1985. - 798 с. 13. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия: Учебник для вузов. СПб: Иван Фѐдоров, 2002, - 624 с. 14. Раменская Г.В. Фармацевтическая химия: учебник. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015, – 467 с. 15. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. – М.: РЛС, 2014. – Вып. 24. – 1440 с. 16. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. – М.: Высшая школа, 1979. - 432 с. 17. Травень В. Ф. Органическая химия: учебное пособие для вузов: в 3 т. Т. II / В. Ф. Травень. — 4-е изд. (эл.). —М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015 — 550 с. 18. Тыжигирова В.В. Анализ органических соединений из класса фенолов: Учебное пособие. Иркутск: ИГМУ, 2017. - 33 с.